无创DNA产前检测是啥？

孕妇无创DNA产前检测是抽取孕12-26周的孕妇外周血（无需空腹），提取胎儿游离DNA，采用高通量测序技术检测21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）等常见的染色体疾病。

为什么要做无创DNA产前检测？

大部分染色体疾病是偶发的新生突变，具有随机性，没有人能够预测谁的孩子会患有染色体疾病。无创产前基因检测是目前针对正常孕妇预防染色体疾病最有效的筛查手段。

无创DNA产前检测有哪些优势？

安全：传统的产前诊断方法，需要做羊水穿刺，属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高。而无创产前基因检测，只需抽取孕妇静脉血，不伤及胎儿，能有效保障母婴安全。

准确：准确率高达99%以上。

快速：采血后，10个工作日即可出具检测报告。

早期：孕12周以上即可检测，最佳检测期为12-26孕周。

滨医附院无创DNA产前检测流程：

1

孕12-26周的孕妇携带身份证到滨医附院门诊二部一楼产科进行咨询。

2

到门诊收费处缴费。

3

到门诊二部3楼检验科采血处阅读并签署《无创产前基因检测知情同意书》，填写申请单等资料，抽取外周血（无需空腹）。

4

7-10个工作日短信通知检测结果，两周后到门诊二部3楼检验科1号窗口领取纸质报告并咨询。

5

报告低风险孕妇可继续进行常规孕期检查；报告高风险的孕妇应在产科医生指导下选择其它产前诊断方法，进一步进行产前诊断。

重要提示：无创DNA产前检测只是更高层次的产前筛查，并非明确的产前诊断，结果不能作为临床最终确诊的依据。如果无创检测结果为高风险或有其他异常提示，请进一步进行遗传咨询，并通过羊水或脐血等产前诊断来进一步确诊。